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研院血癌藥物完成動物試驗 / 2010.02.13

中國時報/記者 何美如

工研院今日宣布,針對復發性急性骨髓白血癌所開發的抗癌藥物ITRI-260,目前已完成動物實驗,可有效抑制種植在小鼠內的人類血癌細胞,並首次在「第七屆世界華人藥物化學研討會」發表血癌候選藥物ITRI-260的藥效研究。ITRI-260目前正規劃進行試量產及更嚴謹的安全性測試,未來推動驗證成為治療急性血癌的有效新藥後,可望成在全球市場具有商業潛力的新藥。

工研院生醫所所長留忠正表示,ITRI-260是應用藥物研發平台,針對治療癌症所開發的標靶治療藥物,在經濟部技術處的科專支持下,目前實驗已證實可有效治療種殖在小鼠內的人類急性骨髓白血病細胞。未來將持續結合產官學研的資源,以最快和最安全的途徑推進到人體實驗,提供白血病患者一個較好的解決方案。

工研院生醫所藥物研發團隊針對復發性急性骨髓白血癌所開發的抗癌藥物ITRI-260,目前已完成第一階段動物藥效及初期安全性與毒性研究,證實可以抑制種殖在小鼠內的血癌患者的血癌細胞,達到治療白血病的初期目標;ITRI-260的早期毒性測試顯示比其他國外藥廠臨床試驗中的血癌治療藥物毒性較低,是具有相當競爭力的血癌候選藥物。

急性骨髓白血病(Acute myeloid leukemia,AML ,AML)就是俗稱的血癌,全球血癌新患者每年約有6.5萬人,台灣每年約600~700位新案例,現行治療方式以化療為主,接受化療後約有60-80%的病人會在兩年內復發,具有FLT-3基因突變的病人平均存活率只有八個月,表示約有50%的血癌病患無法被治療,令許多人聞之色變。

 

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(以上內容參考引用 中國時報/記者  何美如http://news.chinatimes.com/CMoney/News/News-Page-content/0,4993,130507+132010020400846,00.html,對於引用有不同意見或看法,歡迎與我們聯繫反應,我們將會立即處理或與您聯繫。聯絡信箱 editor@funhit.com.tw,防癌101感謝您的指教!)


 
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