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懷特獲台灣首項植物新藥許可證 / 2010.04.13

工商時報 /記者 杜蕙蓉

懷特新藥(4108)10年磨一劍!研發針對減輕癌末病患痛苦的折磨的「懷特血寶PG2」藥品取得台灣第1項獲衛生署審核通過的植物藥新藥許可證。懷特總裁陳寬墀表示,明年上半年「植物新藥精製廠」量產後即可上市,並啟動強勁成長力道。

由於國內每年癌末病患約有5萬人以上,如以10-15%病人接受治療,每一療程以24劑計算,年需求量將達12-18萬劑,參考中國同一產品之售價,每劑(以500mg計算)約1,600元人民幣(近8,000元),台灣新藥售價一般又比中國大陸為高,法人認為,「懷特血寶PG2」每年可貢獻懷特的營收在10-15億元,以毛利率約80%估算,獲利將達8億元以上,EPS貢獻度由6元起跳。

陳寬墀指出,為了因應「懷特血寶PG2」上市需求,「懷特植物藥新藥精製廠」已斥資4億元率先於2009年5月15日開始動工,目前精密設備已空運來台,正安裝、進行試車,每年可量產20至40萬劑,初估明年第一季或第二季間可正式大量投產。

陳寬墀說,懷特目前有懷特血寶、懷特咳寶和懷特骨寶四項植物新藥進入美國FDA二期臨床,其中懷特血寶更發現血小板缺乏症等適應症,進入臨床試驗中。

「懷特血寶PG2」主要是針對癌末病患提供的嶄新治療。

 

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(以上內容參考引用 工商時報 /記者  杜蕙蓉http://news.chinatimes.com/CMoney/News/News-Page-content/0,4993,11050803+122010040700367,00.html,對於引用有不同意見或看法,歡迎與我們聯繫反應,我們將會立即處理或與您聯繫。聯絡信箱 editor@funhit.com.tw,防癌101感謝您的指教!)


 
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