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德上超抗原蛋白 獲國際專利 / 2010.04.04

工商時報/記者 杜蕙蓉

在癌症仍是人類健康頭號殺手下,目前高達5、6百億美元癌症藥品市場吸引全球生技製藥廠爭相卡位,德上生醫則研發以先進的抗癌機制轉,來抑制癌細胞的增生、浸潤和轉移並提升體內抗癌免疫系統,跨足抗癌用藥領域,而備受矚目。

董事長段美南指出,德上團隊研發出「S-501:超抗原蛋白免疫調節劑」與「T-101:癌症訊號分子抑制劑」等二項國際專利抗癌產品,已進入新藥開發的前臨床試驗階段。

由於傳統西醫在癌症治療的方式是以手術、放射線及化療來清除病患體內的癌細胞;但是因癌細胞會不斷增生、擴散轉移與抗藥性,因此,陸續又有抗癌新藥與新治療方法的問世,譬如標靶藥物的發現對傳統化療用藥是一種新觀念,只是大多數標靶治療只能運用在某些特定的癌症上,才有比較顯著的療效,費用則不是一般市井小民可以長期承受的。

段美南指出,德上生醫團隊是整合臨床中西醫、病理學,針對臨床醫師及病人需求,以全方位醫學角度研發出有效的抗癌新藥,補強西醫在抗癌治療的盲點,以先進的抗癌機制轉來提昇體內抗癌免疫系統,並達到有效抑制癌細胞的增生、浸潤和轉移。這是與傳統手術切除癌細胞的抗癌治療上有著顯著不同的理論觀念!

美國德上生醫研發長楊銓慶博士指出,德上的「S-501:超抗原蛋白免疫調節劑」作用在活化T-細胞以殺死癌細胞,達成最大抗癌效果。

楊銓慶表示,超抗原(SAg)理論於 1989 年首先由瑞典學者Dr. White等人發表於「細胞」期刊,並於1995年以純化的金黃色葡萄球菌腸毒素蛋白在美國進行 FDA Phase I試驗。SAg 是一種來源複雜的蛋白質,其在免疫反應中只需極微量的SAg,就可引發強烈的免疫反應。其原理是利用一種非常獨特的機制刺激大量T-細胞增殖,因而產生有效細胞激素和細胞毒殺因子,來傳遞體內免疫訊息,活化免疫系統清除癌細胞並誘導癌細胞自然凋亡。

雖然SAg的抗癌效果的獨特性使得近年來許多科學團隊投入研發工作,但是 SAg 的複雜性與致病性,也是 Dr. White 等人在 FDA Phase I 後無法繼續開展的主因。但是德上生醫研發團隊經過多方的努力,利用先進的分子生物技術取得新型超抗原蛋白(S-501)的基因密碼與抗癌活性相關專利,在臨床前的細胞與動物試驗,經過委託的永昕醫藥與生技開發中心的實驗證實S-501具有低濃度的有效抗癌性與活化T-細胞能力,同時在毒性與副作用上遠低於Dr. White 等人所發現的 SAg,所以在抗癌新藥開發極具潛力。

至於「癌症訊號分子抑制劑(T-101)」則取材自數種有效天然物小分子組合,具抗癌有效性與低毒性等特色,目前已進行國際專利布局。楊銓慶指出,T-101可以有效抑制癌細胞的分子訊號傳遞;並阻止癌細胞的增生、浸潤、轉移、血管新生以及抗藥性等癌症惡化的特徵。由於過去西醫治療癌症以化療為主流,但化療藥物雖會使癌細胞死亡,但是更多的正常細胞受到化療藥物的毒害而導致許多併發症。而新一代的標靶藥劑是利用癌細胞膜上的特有蛋白質接受體當成治療性標靶而開發出的藥劑,標靶藥劑只與適合之接受體結合而產生抗癌作用,所以可有效減少正常細胞的損害。然而癌細胞是具有完整的生命特質,本身會發生突變以利存活,其接受體也會突變,一旦發生突變,標靶藥劑就失去作用。

而德上生醫研發團隊則師法自然,從自然界尋找可以抑制癌細胞訊號分子的成分而組成一種新配方--T-101!經細胞與動物實驗,以及臨床上配合化療的病患,都證實了這種天然物組成的癌細胞抑制劑具有可靠的安全性,而且具相當的療效,目前已在國際著名期刊發表數十篇論文,產品也商品化,並積極向美國FDA 申請藥字號認證。

 

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(以上內容參考引用 工商時報/記者  杜蕙蓉http://news.chinatimes.com/tech/0,5249,171705x122010032900334,00.html,對於引用有不同意見或看法,歡迎與我們聯繫反應,我們將會立即處理或與您聯繫。聯絡信箱 editor@funhit.com.tw,防癌101感謝您的指教!)


 
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